工作原理：
Simoa技術的關鍵在于將免疫復合物捕獲并密封在一個含有超過20萬個飛升級別小孔的芯片中反應，大幅提升檢測靈敏度。故Simoa又稱作數字式ELISA，它的檢測靈敏度比傳統的免疫檢測技術平均高1000倍以上。可對傳統方法無法檢測到的低濃度生物標志物進行準確分析，為生命科學研究、體外診斷、伴隨診斷和血液篩查等領域開創了新的研究前景。
工作流程示意圖
技術優勢：
√ 靈敏度高：比傳統ELISA靈敏度提高1000倍以上
√ 全自動化：保證結果的重復性和精準性
√ 多重檢測：同時完成多達 10 種目標分子的檢測
√ 高精確度：實驗結果的批間變異系數（CVs）低于10%
√ 高線性范圍：檢測動態范圍 > 4個數量級
√ 自主研發：可進行實驗方案開發和優化，適合科研創新
主要應用領域：
1.神經領域：
提升檢測中樞神經系統生物標志的能力
通過傳統技術，極低水平的神經學生物標志物只能在腦脊髓液中檢測到。Simoa技術能夠檢測血液中極低水平的神經學生物標志物，為改善腦損傷和腦病的診斷方式提供可能。
Simoa檢測能在更早階段檢測出與腦損傷和腦部疾病有關的神經學生物標志物，了解疾病長期影響和病理，研究針對神經退行性疾病、神經炎癥、創傷性腦損傷和多發性硬化癥等。
已發表文獻：
· Verberk IMW et al. Plasma Amyloid as Prescreener for the Earliest Alzheimer Pathological Changes. Ann Neurol. 2018 Nov;84(5):648-658. （IF=9.638）
· Hansson O et al.Blood-based NfL: A biomarker for differential diagnosis of parkinsonian disorder. Neurology. 2017 Mar 7;88(10):930-937.（IF=8.166 ）
2.免疫性疾?。?/strong>
測定正常樣本與免疫性疾病樣本中的炎癥生物標志物
諸多關鍵炎癥因子，如IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A、IFN-γ、TNF-α等在疾病初期，尤其是近健康人群中表達量極低，現有傳統檢測技術如ELISA等受到靈敏度的限制無法檢測這些指標，導致研究中經常出現空缺值，無法進行分析?；赟imoa技術檢測對于測定血清和血漿中引發炎癥的分子及抗炎癥的分子，有前所未有的靈敏性，使得更多有關炎癥對健康和疾病影響的研究獲得新進展。
已發表文獻：
· Rodero MP et al. Detection of interferon alpha protein reveals differential levels and cellular sources in disease. J Exp Med. 2017 May 1;214(5):1547-1555 （IF=11.240）
· Disanto G et al. Serum neurofilament light: A biomarker of neuronal damage in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2017 Jun;81(6):857-870.（IF=9.638 ）
3.腫瘤領域：
于腫瘤發展的每個階段測定生物標志物
即使生物標志物含量極低，仍能通過Simoa技術檢測到，為癌癥研究在診斷和治療方面提供新機遇。Simoa檢測可用于監測癌癥風險、診斷早期癌癥、和鑒別良性與惡性腫瘤細胞。Simoa生物標志物同時能用于預測疾病過程的發展和結局、無進展生存期和監測疾病復發。此外，也能監測患者對于治療的敏感度，并幫助醫生和患者作出治療決策。
已發表文獻：
· Decalf J et al. Inhibition of DPP4 activity in humans establishes its in vivo role in CXCL10 post-translational modification: prospective placebo-controlled clinical studies. EMBO Mol Med. 2016 Jun 1;8(6):679-83. （IF= 9.547 ）
· Schubert SM et al. Ultra-sensitive protein detection via Single Molecule Arrays towards early stage cancer monitoring. Sci Rep. 2015 Jun 8;5:11034.（IF=5.228）
4.傳染性疾?。?/strong>
推動傳染病預防工作
Simoa能夠在免疫反應開始前，檢測到傳染病生物標志物。由于免疫反應開始前是病毒最具傳染性和快速繁殖的時期，此技術將是控制疾病傳播的關鍵。傳染病也是當今最熱門的研究領域之一，研究人員不斷尋求在更早期，并且更精準地檢測出傳染病的方法。Simoa檢測能透過更加普及的早期檢測，顯著降低傳染病傳播的機會。
已發表文獻：
· Petrone L et al. First description of agonist and antagonist IP-10 in urine of patients with active TB. Int J Infect Dis. 2019 Jan;78:15-21（IF=5.186）
· Banz A et al. Sensitivity of Single-Molecule Array Assays for Detection of Clostridium dif?cile Toxins in Comparison to Conventional Laboratory Testing Algorit. J Clin Microbiol. 2018 Jul 26;56(8).（IF=3.631 ）
· Dhummakupt A et al. The Latent HIV Reservoir Resides Primarily in CD32- CD4+ T Cells in Perinatally, HIV-Infected Adolescents with Long-Term Virologic Suppression.J Infect Dis. 2019 Jan 1;219(1):80-88.（IF=6.344）
5.心臟疾?。?/strong>
推動心臟健康領域的發展
Simoa技術可檢測到極低水平的心臟學生物標志物，推動心臟健康發展和開拓未來路向。比起過去的任何一項技術，Simoa檢測能夠在更早期檢測到心臟學生物標志物，這些標志物有助于預測常見的心血管疾病、心臟衰竭的發生、及末期腎臟疾病的轉變。另外，Simoa檢測能辨別出生物標志物的微小變化，有效地幫助高風險病人及早了解疾病進展，并作出個性化預防措施。
已發表文獻：
· Zetterberg H et al. Hypoxia Due to Cardiac Arrest Induces a Time-Dependent Increase in Serum Amyloid β Levels in Humans. PLoS One. 2011;6(12):e28263. (IF=3.057)
· Jarolim P et al. Fully automated ultrasensitive digital immunoassay for cardiac troponin I based on single molecule array technology. Clin Chem. 2015 Oct;61(10):1283-91. (IF=7.457)
